A B17 vitamin hatásának mechanizmusai

 

A B17 vitamin általános működése

 

Az amigdalin (B17 vitamin) molekula a benne lévő ciánnal és benzaldehiddel egy cukormolekulát képez. A hatóanyag a vérárammal jut el a rákos sejtekhez. Ott ebből a veszélytelen cukormolekulából a rákos sejtekből hiányzó rodanáz enzim hiánya és helyette bennük lévő glükozidáz-enzim miatt erősen toxikus hidrogén-cianid (nitrilozid), és benzaldehid szabadul fel. Mindkét anyag erős citotoxin (sejtméreg), és azonnal pusztítani kezdi a rákos sejtet. E folyamat intenzitását növeli a daganatsejtek erjedés-erjesztéses anyagcseréje is. Az egészséges sejtek viszont bőven termelnek rodanázt és nem tartalmaznak glükozidáz-enzimet, így a B17 vitamin itt ártalmatlan benzoesavvá és tiocianáttá bomlik, a molekula cukor részét pedig a sejtek tápanyagként használják fel. Az egészséges sejtek Tehát tökéletesen védettek. Ez a működési leírás csak a nálunk vásárolt gyári készítményekre igaz, más helyeken vásárolt, ellenőrizetlen minőségű termékekre NEM.

 

- Képi magyarázat nagyban >>>

 

A tabletta működése

A B17 vitamin szájon át bevitt adagjaira a gyomor savas közege nem gyakorol számottevő hatást, ezzel szemben a belekbe jutva bakteriális enzimek veszik kezelésbe. A belekben egy Emulzin nevű enzimkomplexet találunk, amely béta-glükozidázból, benzocianázból és további enzimekből áll. Ezek az Amigdalint (B17 vitamin) négy komponensre bontják: hidrociánsavra, benzaldehidre, prunazinra és mandelo-nitrilre, amik a nyirokba és a portális (májkapu-gyűjtőér) keringésbe szívódnak fel. A cianid a vérkeringésben és a májban thyiocianáttá konvertálódik.Itt az egészséges sejtekben lévő rodanáz-enzim felel a kéntartalmú vegyületek előállításáért. A keringő thyiocianát lassan választódik ki és kifejt bizonyos élettani hatásokat a vérnyomásra és a pajzsmirigy-működésre. Jótékony hatása teljesen biztonságos és nem mérgező. A rákos betegek esetében valamennyi thyiocianát mindig utat talál a daganatos elváltozás helyéhez. A belekben kialakuló benzaldehidnek valószínűleg nincsen számottevő funkciója, átalakulás nélkül felszívódik, a keringésben azonban benzoesav keletkezik belőle, ami benzaldehid-hippurát formájában választódik ki. A prunazin (a mandelo-nitril mono-glükozidja) szintén képes a szervezetben keringeni, így elérheti a rosszindulatú elváltozást, ahol hasítás után hidrociánsav (Hidrogén-cianid ), benzaldehid és egy molekula glükóz szabadul fel belőle. A Hidrogén- cianid és a benzaldehid önmagában is erős méreg, de így együtt körülbelül 10- szer erősebb sejtmérget alkotnak és szinte azonnal megölik a velük érintkező rákos daganati sejtet. Az egészséges sejtek viszont védettek, mert a bennük lévő rodanáz enzim kén hozzáadásával thyocianáttá alakítja a ciánt, ami egy nagyon hatékony vérnyomásszabályzó vegyület. (Ez egyébként gyógyszerként törzskönyvezett, a patikákban kapható vérnyomásszabályzó szerek alapanyaga.) A benzaldehid egészséges sejt közelébe, annak oxigénfolyamatait felhasználva oxidálódik és benzoesavvá alakul, ami ismert fájdalomcsillapító és fertőtlenítő szer, valamint jótékony hatást fejt ki az ízületekre.

 

Figyelem! Ha ön daganatos beteg és az injekciós B17 vitamin beadása nem megoldható, akkor legalább tablettában szedje ezt a daganatölő készítményt ! Adjon egy esélyt magának az életben maradásra ! Szedje a B17 vitamin 500 mg-os tablettánkat !

 

Az intravénás injekció működése

Az intravénás injekció a véráramba kerülve biztosan eljut a daganatsejtekhez. A tumor sejtek glükozidáz-enzimei a B17 vitamin molekulát összetevőire bonthatják, azaz glukózzá(cukor), benzaldehiddé és cianiddá (Hidrogén-cianid ). A Hidrogén- cianid és a benzaldehid önmagában is erős méreg, de így együtt körülbelül 10- szer erősebb sejtmérget alkotnak és szinte azonnal megölik a velük érintkező rákos daganati sejtet. Az egészséges sejtek viszont védettek, mert a bennük lévő rodanáz enzim kén hozzáadásával thyocianáttá alakítja a ciánt, ami egy nagyon hatékony vérnyomásszabályzó vegyület. (Törzskönyvezett vérnyomásszabályzó készítmények alapanyaga.) A benzaldehid egészséges sejt közelébe, annak oxigénfolyamatait felhasználva oxidálódik és benzoesavvá alakul, ami ismert fájdalomcsillapító és fertőtlenítő szer. (Szintén törzskönyvezett készítmény!) Az enzimatikus hasítás közben a felszabadulhat az átmeneti lépésként keletkező tiszta mandelo-nitril is. A mandelo-nitril magától spontán hidrolízisen megy keresztül: és szintén HCN-re (hidrogén-cianid) és benzaldehidre bomlik. A mandelo-nitril-glukuronidot a tumor béta-glukuronidáz enzimje is hasíthatja, így HCN, benzaldehid és glukuronsav szabadul fel. Az említett folyamatok során felszabaduló benzaldehid a rosszindulatú daganatban benzil-alkohollá bomlik, majd a tiocianáttal reakcióba lépve benzo-tiocianátot képez. Ez a vegyület a további bomlás során tio-alkohollá, benzo-merkaptánná és hidrociánsavvá alakul. Ilyen módon a HCN ismét megjelenik Ezt ciklusosan újra és újra megteszi egészen addig, míg a sejten belüli körülmények ezt a reakciót lehetővé teszik, vagyis amíg a daganatsejt él. A jelenség megmagyarázhatja a benzaldehid és cianid szinergikus (együttműködő) hatását, minek során együttesen gátolják a tumor anyagcseréjét. A daganatsejtekben hiányzik a rodanáz-enzim ezért a benzaldehid kifejtheti letális hatását a sejtlégzésre, amely a daganatsejtekben viszonylag alacsony szinten folyik, mivel károsítja a citokróm-oxidáz enzimek működését. A cianid önmagában, vagy mandelo-nitril formájában képes glukózzal összekapcsolódni, így ciano-glukózt létrehozni. Ez utóbbi hidrolízis során glukuronil-heptózzá alakul, ami analóg a glukonsavval, mely kiválasztódhat, vagy szintén kiválasztható heptózzá bomolhat. Ennek az átalakulásnak a feltételei a tumor szövetben adottak, ahol anti-glukoneogenezis folyik.

 

 

- A teljes tanulmány angol nyelven - certifikáció ( .pdf ) >>>

Kapcsolódó magyar nyelvű cikkek

 

- Olvassa el a gyógyult betegeink tapasztalatait, hozzászólásait! >>>